膠囊檢重秤可以實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確檢重及剔除不合格產(chǎn)品，使制藥企業(yè)可以從容應(yīng)對藥品管理法和藥品抽檢管理辦法，避免在質(zhì)量抽查檢驗時，因個別膠囊劑的裝量差異檢查不合格被定型為劣藥。

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　　膠囊檢重秤足夠靈敏，即使只有幾毫克，也能夠檢測到重量變化，這意味著，將能夠發(fā)現(xiàn)缺少裝量的膠囊包裝，并在到達(dá)消費(fèi)者手中之前將其移除。對于藥品，這一點(diǎn)至關(guān)重要，因為缺少或者多裝量將會直接影響到藥品的效果，導(dǎo)致產(chǎn)品召回，從而損害品牌和聲譽(yù)。對于最終用戶來說，還會導(dǎo)致災(zāi)難性后果。

<strong><strong><strong>膠囊檢重秤</strong></strong></strong>

膠囊檢重秤特性：

　　1、提高過程安全并增加監(jiān)測選件

　　可為檢重秤配置我們的過程安全套件，其中增加了更多監(jiān)測選件，確保符合安全法規(guī)和質(zhì)量保證法規(guī)。這不只包括簡單的完整性驗證，還包括開口檢測，可幫助移除可能會中斷生產(chǎn)過程的產(chǎn)品，比如歪斜產(chǎn)品或未正確封閉的產(chǎn)品。系統(tǒng)檢測這些問題并移除問題產(chǎn)品，甚至可根據(jù)具體問題，通過編程將被剔除的產(chǎn)品分揀到單獨(dú)的剔除箱中。

　　2、過程驗證和文檔記錄

　　我們建議所有客戶都保留審計跟蹤，但在制藥業(yè)，此做法不只是建議更是要求。我們的制藥用檢重秤*之處在于，配有全面文檔記錄和審計軟件，可提供所有用戶活動以及對系統(tǒng)進(jìn)行的更改的清楚記錄，幫助符合諸如FDA21CFRpart11等法規(guī)。

　　3、支持電子監(jiān)管的系統(tǒng)

　　對藥品進(jìn)行電子監(jiān)管是全球制藥業(yè)的要求，是生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵一環(huán)。當(dāng)生產(chǎn)空間有，將檢重和電子監(jiān)管功能組合在一起可高效利用空間。可在我們的制藥用檢重秤上安裝相應(yīng)組件，以打印、驗證和記錄各國政府要求的關(guān)鍵電子監(jiān)管信息。

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膠囊檢重秤可以實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確檢重及剔除不合格產(chǎn)品，使制藥企業(yè)可以從容應(yīng)對藥品管理法和藥品抽檢管理辦法，避免在質(zhì)量抽查檢驗時，因個別膠囊劑的裝量差異檢查不合格被定型為劣藥。

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